干净的房间
清洁从细节开始--安全源自技术。
对微粒和细菌零容忍
在洁净室中，是否符合最严格的洁净标准决定着生产的质量、安全性和成本效益。即使是最微小的颗粒或病菌也可以造成严重破坏，对产品质量和合规性产生深远影响。
洁净室本身就是一种特殊的控制环境，其中的空气纯度受到严格调节。在这里，通过特殊的过滤器将空气中的微粒降至最低，并对温度、湿度和气流等因素进行密切监控。洁净室根据 ISO 14644 或 GMP 等标准进行分类，对于药品和半导体等行业至关重要，因为在这些行业中，最小的杂质都可能危及工艺或产品。
洁净室面临的挑战--右技术为何至关重要
遵守这些严格的纯度标准是一项持续的挑战。尤其是操作手册，会增加（交叉）污染的风险，与此同时，企业也面临着工艺高效和安全的压力。实践证明
耗时的清洁会导致长时间的生产中断和高昂的停机成本。
即使是微小的颗粒或微生物也可以导致整批产品无法使用，最严重的情况下还会导致产品召回。
从 ISO 14644 到 GMP 和 ATEX：如果不符合国际标准，就有可能失去市场准入。
一次事件就足以永久性地损害客户关系和品牌形象。
在洁净室中，精度是安全的关键。当操作手柄达到极限时，施迈茨的自动化和搬运解决方案就能提供必要的可靠性。∼ Matthias Müller，真空自动化销售主管
洁净室技术--您实现安全和高效工艺的钥匙
洁净室技术不仅仅是一种技术辅助手段。它是在敏感环境中满足最高洁净和安全需求的基础，同时使您的工艺尽可能高效。洁净室技术包括所有可确认控制、无污染环境的系统和元器件--从空气制备到创新的真空搬运系统。
施迈茨提供专为洁净室设计的真空自动化和搬运解决方案。这些解决方案可确认精确、符合标准、温和和无污染的工艺流程，并对工艺可靠性和产品质量做出重大贡献。
我们的洁净室解决方案
施迈茨的操作手册解决方案易于清洁、防污染和通过认证的材料制成。其坚固耐用的低间隙不锈钢结构可最大限度地降低风险，满足严格的需求，保护产品和工艺--最大限度地提高操作手柄的安全性和可信度。
同时，我们的真空自动化解决方案 采用耐磨性材料制成，可将微粒排放降至最低，和确认敏感产品的卫生生产。易于清洁的吸盘可确认缩短清洁时间和避免昂贵的停机时间。
通过认证的纯度
我们在真空自动化领域的洁净室解决方案由位于斯图加特的弗劳恩霍夫生产工程和自动化研究所（IPA）进行洁净度和洁净室适用性测试。这些测试是在洁净度比 DIN EN ISO 14644-1 一级洁净度高 10 倍的洁净室中进行的。因此，系统和/或材料都通过了 TESTED DEVICE® 或 CSM® 认证标志的认证。在这项工作中，该机构借鉴了 30 多年来在洁净度和洁净室适用性领域的经验和专业知识。
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